CQ1 台式高內涵分析系統

高内涵分析软件CellPathfinder更新
发布深度学习选项:关于深度学习

CellVoyager CQ1可以對活細胞簇進行3D成像和量化分析(例如3D培養容器內的球體),並保持細胞完整。CellVoyager CQ1以通用格式導出功能數據,這些數據可由各種第三方軟件讀取,用於高級數據分析。通製培養皿處理機器人與外部系統*1集成,可以構建一個完全定制的基於CellVoyager CQ1的系統。

CellVoyager CQ1系統特點

激發激光波長 405 nm, 488 nm, 561 nm, 640 nm
照明源 激光
物鏡 2x -60x
(干燥、相位對比、長工作距離)
照相機 高靈敏度CMOS相機
自動對焦 激光自動對焦,軟件自動對焦
軟件 細胞路徑查找器

可測量球體、菌落和組織切片

  • 與傳統的流式細胞術相比,無需從培養皿中取出細胞。
  • Nipkow旋轉圓盤共焦技術可實現高速而柔和的3D圖像採集。
  • 豐富的特征提取,便於進行複雜的細胞圖像分析。
  • 大視野和平鋪功能使大樣本易於成像。

支持延時和活細胞分析

  • 高精度的階段培養箱和共聚焦的低光毒性使延時和活細胞分析成為可能。   
  • 最大20fps選項,可實現快速延時攝影。*1
    CQ1

    高質量圖像與傳統流式細胞儀相似的可操作性

    • 通製圖像採集實時顯示特征數據和統計圖表。
    • 可用作共聚焦顯微鏡圖像的高質量圖像。
    • 易於從圖形點追溯到原始圖像,並進行重複測量。

    開放式平台

    • 可通製搬運機器人與外部系統連接。*2
    • 可擴展至集成系統,作為圖像採集和量化儀器。
    • FCS/CSV/ICE數據格式可由第三方數據分析軟件讀取。
    • 適用於各種細胞培養和樣品培養皿。

    占地面積小、台式設備輕巧、無需暗室

      CQ1 普通熒光成像 流式細胞術
    細胞去除/懸浮液處理 不需要 不需要 需要
    細胞圖像確認 可能 可能 可能
    通製成像實時顯示特征數據和圖形 可能 取決於設備 可能
    3D數據測量 可能 可能 可能
    延時攝影 可能 可能 可能

    *1 選項
    *2 聯系 CQ1 合作夥伴了解更多訊息

    Details

    多種功能完全集成在一個緊湊的盒子中

    緊湊的設計包含完全集成的多種功能,提供易於操作的共焦成像系統,無需複雜的系統集成。您隻需要設定一個示例並運行軟件。用戶友好的界面和多功能支持您的測量和分析。

    CQ1

    微透鏡增強型Nipkow磁盤掃描技術的原理

    一個包含約20000個針孔的Nipkow旋轉盤和一個包含相同數量的微透鏡的輔助旋轉盤(用於將激發激光聚焦到每個相應的針孔中)機械固定在電機上,並快速旋轉。因此,可以對試樣上的激發光進行高速光柵掃描。針孔和微透鏡按照我們的專有設計布定在每個磁盤上,以優化光柵掃描。多光束掃描不僅提高了掃描速度,而且還顯著降低了光漂白和光毒性,因為多光束激發隻需要樣品上的低水平激光功率即可完全激發熒光。

    CQ1

    與CellVoyager CQ1的系統集成

    System integration with CQ1

    測量程序

    分析軟件(選項)

    高含量分析系統 CellPathfinder*1        點擊這裡獲取更多訊息!

    • 適用於各種應用的預設分析菜單
    • 顯示分析結果的靈活圖形功能
    • 圖表和對象圖像機器學習之間的直接聯系

      CellPathfinder

    機器學習


    軟件學習用戶收集的樣本對象的特征。
    CellPathfinder

    3D 分析
    CellPathfinder
     

    無標簽分析
    DPC*2功能是分析未染色亮場樣品的強大工具。

    CellPathfinder

    *1 可選軟件
    *2 數字相位對比度

    設定示例

    Example of setup

     

    項目 規格
    光學 微透鏡增強雙寬Nipkow圓盤共焦,透射照明
    激光/濾波器 激光器:從405/488/561/640nm中選擇2-4個激光器,
    10位濾光輪(內定)
    照相機 CMOS 2000×2000pixel, 13.0×13.0mm
    物鏡 最大6個鏡頭
    (Dry: 2x, 4x, 10x, 20x, 40x 長工作距離: 20x, 40x
    相位對比度: 10x, 20x )
    附件 全孔成像型,腔室式
    樣品容器 微孔板(6, 24, 96, 384 )、滑動玻璃、蓋板玻璃室*1、碟形(35, 60mm*1)
    XY級 高精度XY載物台, 指定分辨率 0.1µm
    Z焦點 Z型電動機, 指定分辨率 0.1µm
    自動對焦 激光自動對焦,軟件自動對焦
    特征數據 細胞/細胞顆粒數量、強度、體積、表面積、面積、周長、直徑、球形、圓度等
    數據格式 圖像 : 16 位 TIFF 文件(OME-TIFF), PNG數字數據 : FCS, CSV, ICE
    工作站 測量和分析工作站
    氣體混合器(可選) CO2 濃度:大氣濃度 – 7 %
    O2濃度: 3 % –  大氣濃度
    尺寸/重量 主機: 600×400 437 mm, 44 kg
    使用箱體:275×432×298 mm, 18kg
    氣體混合器(可選):170×260×280 mm, 5.2kg
    環境 主機和公用箱:15–35°C, 20–70% RH 無冷凝氣體混配器(可選):20–30°C, 10–85% RH 無冷凝
    耗電量 主機和公用箱:100-240VAC, 800VAmax 工作站 : 100-240 VAC, 400V Amax 氣體混配器(可選): 100-240VAC, 40VAmax

    *1 正在開發中。

    *2 顯示器不包括在CQ1系統中。

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    De Novo Software

    De Novo Software
    (產品名稱:FCS Express圖像細胞儀)

     

    FCS Express Image Cytometry

    De Novo軟件自1998年以來一直在開發流式細胞儀數據分析解決方案。我們的旗艦產品FCS Express™, 是一款功能強大、易於使用的流式和圖像細胞儀數據分析應用程序,享譽世界。  De Novo Software為圖像細胞儀  t提供專用的圖像分析和報告軟件包,以改進用戶的工作流程和結果,同時讓用戶可以使用高含量篩查數據訪問單細胞結果。FCS Express圖像細胞儀通製以下方式與橫河CQ1定量圖像細胞儀直接兼容:ICE文件格式,可在FCS Express中快速導入、分析和報告結果。

    參考

    摘要:

    Cell clusters are directly measured with high-throughput 3D imaging Confocal Quantitative Image Cytometer

    摘要:

    The CV8000 nuclear translocation analysis software enables the analysis of changes in the localization of signal molecules that transfer between cytoplasm and nuclei, such as proteins. The following is an example of the translocation analysis of NFκB, a transcription factor.

    摘要:

    The CQ1 confocal image acquisition mechanism with the distinctive CSU® unit has a function to sequentially acquire fine cell images along the Z-axis and capture information from the entire thickness of
    cells which include heterogenic populations of various cell cycle stages. In addition, saved digital images can be useful for precise observation and analysis of spatial distribution of intracellular molecules.
    The CQ1 capability to seamlessly analyze images and obtain data for things such as cell population statistics to individual cell morphology will provide benefits for both basic research and drug discovery
    targetingM-cell cycle phase.

    摘要:

    List of Selected Publications : CQ1

    摘要:

    Cell stage categorized using FucciTime lapse imaging of Fucci-added Hela cells was conducted over 48 hrs at 1 hr intervals. Gating was performed based on the mean intensities of 488 nm and 561 nm for each cell. They were categorized into four stages, and the cell count for each was calculated.

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