CSU10
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O CSU10 revoluciona o mundo do microscópio de fluorescência confocal.

A microscopia confocal possibilitou a resolução do eixo z de um espécime espesso ao empregar iluminação e detecção de ponto preciso, enquanto a iluminação e a detecção de uma microscopia óptica convencional são planas. Entretanto, normalmente leva cerca de 1 segundo para produzir uma imagem confocal usando a maioria dos microscópios confocais existentes, o que é muito lento para observar o movimento de células vivas em tempo real. Agora, a velocidade de varredura de 360 quadros por segundo e o design de alta relação sinal/ruído do Yokogawa Modelo CSU10 permitem a visualização direta de imagens confocais nítidas de amostras fluorescentes em tempo real em sua ocular. As imagens confocais capturadas pelo CSU10 podem ser gravadas por uma câmera de vídeo como imagens ao vivo ou por uma câmera de filme como fotografias em cores reais. Usar o CSU10 é tão fácil quanto usar microscópios comuns: você o coloca em um microscópio, muda o caminho da luz e pronto. Você pode montar o CSU10 na maioria dos microscópios usados atualmente.
microscópioTaxa de varredura rápida de 360 quadros/seg.

  • Alta resolução com alta relação sinal/ruído
  • Visualização direta de imagens confocais de corte nítido
  • Fácil Operação sem controle de computador
  • Pode ser montado em qualquer microscópio

Detalhes

O método de varredura confocal da CSU10 é baseado no scanner de disco Nipkow (1884), um scanner óptico que usa a rotação de um disco com orifícios para produzir uma imagem. Embora o scanner Nipkow seja bom em escaneamento rápido, sua eficiência óptica é muito baixa para capturar imagens fluorescentes escuras. Ao colocar uma matriz de microlentes na frente do disco Nipkow, melhoramos muito a eficiência óptica em cerca de duas ordens. Além disso, o CSU10 foi projetado para minimizar o plano de fundo dentro do sistema, o que resultou em uma alta S/N.
Varredura rápida, alta eficiência óptica e alta relação sinal/ruído no sistema: esses são os principais fatores para realizar a visualização direta de imagens confocais nítidas no CSU10!

A CSU10 tem dois discos: um com cerca de 20.000 microlentes e o outro com orifícios dispostos no mesmo padrão das microlentes. A luz incidente no disco superior é focalizada pelas microlentes nos orifícios correspondentes. Os dois discos giram juntos a 1.800 rpm por meio de um motor elétrico, de modo que os feixes de luz fazem uma varredura rápida da amostra. A luz que passa pelo orifício é focalizada por uma lente objetiva em um ponto do espécime. A luz fluorescente do espécime retorna pelo mesmo caminho, passando pela lente objetiva e pelo orifício, e é refletida pelo espelho dicroico por meio de uma lente de retransmissão até o ponto de imagem em uma câmera ou olho. Tanto o feixe de laser quanto a luz fluorescente emitida passam por um orifício, de modo que o CSU10 pode produzir imagens confocais bidimensionais em alta velocidade. O padrão de orifício foi projetado para capturar 12 quadros por rotação, o que significa que 360 quadros por segundo de imagens confocais podem ser capturados com o CSU10.

construção

Melhor para rastrear movimentos/reações rápidas de células vivas em tempo real, mas também é bom para capturar seções transversais bem definidas.

Observação e registro de imagens fluorescentes em tempo real de:

  • Sinais de Ca2+ em células e/ou órgãos vivos.
  • circulação sanguínea em animais vivos.
  • movimentos/reações em microrganismos ou células de plantas, especialmente corados com GFP.

Gravação de seções transversais de corte livre:

  • embrião de montagem inteira
  • amostras patológicas ou histológicas

E MAIS!

  1. Imagens de microtúbulos embrionários de ouriço-do-mar no primeiro estágio mitótico
  2. Imagens de células vivas
  3. Observação em tempo real

Notícias

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