Unidad de escáner confocal de súper resolución CSU-W1 SoRa es un modelo que permite obtener imágenes de súper resolución de células vivas basado en la unidad de escáner confocal CSU-W1.
Con su sistema óptico de diseño exclusivo, conserva la facilidad de uso que caracteriza al CSU-W1 convencional a la vez que consigue imágenes de súper resolución con una resolución más allá del límite de difracción óptica.
Resolución XY de aproximadamente 120 nm más allá del límite de difracción óptica
- Diseño óptico exclusivo basado en la tecnología confocal de disco giratorio que mejora la resolución óptica en aproximadamente 1,4×.
- El procesamiento de deconvolución adicional logra una resolución de hasta 2× más allá del límite de difracción óptica
Ideal para imágenes de células vivas de súper resolución
- Permite obtener imágenes a alta velocidad incluso en modo de superresolución, una ventaja clave de los sistemas confocales de disco giratorio.
- Optimizada para la obtención de imágenes de células vivas, ofrece una observación profunda, una adquisición de alta velocidad y una fotodecoloración y fototoxicidad reducidas.
- Admite una amplia gama de aplicaciones, desde respuestas celulares rápidas antes y después de la administración de fármacos hasta observaciones de lapso de tiempo y a largo plazo.
Mantiene la facilidad de uso de la serie CSU
- Imágenes de súper resolución con la misma experiencia de usuario que el CSU-W1 estándar
- Conmutación sin fisuras entre la imagen confocal convencional y la imagen de superresolución
- Los sistemas CSU-W1 existentes pueden actualizarse a este modelo
Detalles
Principio de superresolución SoRa

La formación de la imagen en los microscopios confocales normales se muestra como el producto de la PSF (función de dispersión de puntos) de iluminación y la PSF de detección. Si consideramos la formación de la imagen en el agujero de alfiler en una posición D desde el eje óptico, es el producto de la PSF de iluminación y la PSF de detección (como se muestra), y podemos ver que la información en la posición D/2 desde el eje óptico en la fuente de luz se transmite. Es decir, la información en la posición D/2 en la fuente de luz se amplía a D en el estenopo. Para corregir esto, se coloca una microlente y los puntos focales individuales proyectados en el estenopo se reducen ópticamente a la mitad, creando una formación de imagen ideal.
De este modo, la resolución es aproximadamente igual a la de un microscopio confocal ideal, en el que el agujero de alfiler se ha reducido a un tamaño infinitesimal, lo que supone una mejora estimada de 1,4 veces con respecto a los microscopios confocales normales.
Configuración al actualizar desde CSU-W1

Puede añadir un disco SoRa a su CSU-W1.
Mediante el uso de un cambiador de aumentos para SoRa, es posible obtener imágenes adaptadas a sus requisitos experimentales cambiando entre la observación confocal normal y la observación de superresolución.
| 1x: | Observación confocal (CSU-W1) |
| 2.8x: | Lente objetivo 100x de súper resolución |
| 4x: | Lente de objetivo 60x de súper resolución |
Overview : Confocal scanner unit CSU-W1
Especificación del producto
| Especificaciones del producto*1 | ||||
|---|---|---|---|---|
| Modelo | 1 modelo de cámara (T1) | Modelo de 2 cámaras (T2) | Modelo de vista dividida (T3) | |
| Modelo cargable | Se puede cargar un disco SoRa como disco 2 y seleccionar el disco 1 (50μm o 25μm). | |||
| Longitud de onda de excitación | 405nm~640nm | |||
| Longitud de onda de observación | 420nm~680nm | |||
| Campo de visión efectivo | Depende del cambiador de aumentos para la especificación SoRa (véase más abajo) | |||
| Luz externa / puerto NIR | No se puede equipar un puerto de luz externo al mismo tiempo que el conmutador de aumentos intermedio El puerto NIR no puede utilizarse junto con un disco SoRa |
|||
| Cambiador de aumentos para la especificación SoRa | |
|---|---|
| Paso de luz conmutado por lente | 3 vías luminosas conmutadas electrónicamente 1x, 2,8x, 4,0x aumentos |
| Dimensiones exteriores | 425(ancho)×301,1(largo)×122,5(alto) mm (sin salientes ni columna de soporte) |
| Peso | 13 kg |
| Conexión de microscopio | Adaptador específico del fabricante |
| Campo de visión al utilizar el cambiador de aumentos para SoRa | ||
|---|---|---|
| Cambiador de aumentos para SoRa | 2.8x | 4.0x |
| Lente objetivo recomendada | 100x | 60x |
| Campo de visión efectivo | 61x57μm | 71x67μm |
| Resolución: : PSF FWHM*2 | |
|---|---|
| Resolución XY/Z (superresolución óptica) | 150nm / 320nm |
| Resolución XY/Z (tras deconvolución) | 120nm / 300nm |
*1 Only items which differ from the CSU-W1 are shown. Specification : Confocal scanner unit CSU-W1
*2 Resolution value is for reference only.
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Socio CSU-W1

Intelligent Imaging Innovations
(product name: Marianas and VIVO)

Nikon Instruments Inc.
(North and South America)
Nikon Instruments Europe B.V.
(Europe)
Nikon Corporation
(Asia except for Japan)
Recursos
La observación a largo plazo de la mitosis mediante microscopía de células vivas es necesaria para descubrir el papel de la cohesina en la arquitectura nuclear compartimentada, que está vinculada a las funciones nucleares.
Para llevar a cabo la observación a largo plazo de la mitosis se necesitan dispositivos que tengan bajos efectos fototóxicos sobre las células vivas y permitan la obtención de imágenes a alta velocidad. Utilizando la unidad de escáner confocal CSU W-1 para la obtención de imágenes a intervalos de tiempo se puede examinar la entrada en mitosis, la progresión mitótica y la salida.
Lista de publicaciones seleccionadas : CSU-W1
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