Superresolución

Superresolución mediante reasignación óptica

  • Resolución XY que supera el límite de difracción
  • Ideal para imágenes de células vivas de súper resolución
  • Se mantiene la facilidad de uso del CSU
  • Actualizable desde CSU-W1

Resolución XY de aprox. 120 nm*1

La resolución XY se ha mejorado en aproximadamente 1,4 veces el límite óptico basándose en la tecnología confocal de disco giratorio.
Además, la deconvolución permite obtener una resolución final aproximadamente dos veces superior al límite óptico.

Célula NG108
Imagen facilitada por el Dr. Kaoru Kato, Instituto de Investigación Biomédica, Instituto Nacional de Ciencia y Tecnología Industrial Avanzada (AIST).

Cono de crecimiento celular NG108

Ideal para imágenes de células vivas de súper resolución

Just like the CSU, high-speed real time imaging can be performed with super-resolution.
In addition, live cell imaging is possible, reducing bleaching and phototoxicity.

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Imágenes de mitocondrias en células vivas en tiempo real (10FPS)
Imagen facilitada por el Dr. Kaoru Kato, Instituto de Investigación Biomédica, Instituto Nacional de Ciencia y Tecnología Industrial Avanzada (AIST)

Imágenes de mitocondrias en células vivas en tiempo real (10FPS)

El CSU es fácil de usar

Super-resolution images can be observed in real time without any specific preparation of sample.
Deep position observation is made possible through optical sectioning based on confocal technology.

Movie Play

Imagen 3D

*1 Como referencia

Detalles

Principio de superresolución SoRa

Principio de superresolución SoRa

La formación de la imagen en los microscopios confocales normales se muestra como el producto de la PSF (función de dispersión de puntos) de iluminación y la PSF de detección. Si consideramos la formación de la imagen en el agujero de alfiler en una posición D desde el eje óptico, es el producto de la PSF de iluminación y la PSF de detección (como se muestra), y podemos ver que la información en la posición D/2 desde el eje óptico en la fuente de luz se transmite. Es decir, la información en la posición D/2 en la fuente de luz se amplía a D en el estenopo. Para corregir esto, se coloca una microlente y los puntos focales individuales proyectados en el estenopo se reducen ópticamente a la mitad, creando una formación de imagen ideal.
De este modo, la resolución es aproximadamente igual a la de un microscopio confocal ideal, en el que el agujero de alfiler se ha reducido a un tamaño infinitesimal, lo que supone una mejora estimada de 1,4 veces con respecto a los microscopios confocales normales.

Reference
T. Azuma and T. Kei, “Super-resolution spinning-disk confocal microscopy using optical photon reassignment,"
Opt. Express 23, 15003-15011 (2015)

Configuración al actualizar desde CSU-W1

Configuración al actualizar desde CSU-W1

Puede añadir un disco SoRa a su CSU-W1.
Mediante el uso de un cambiador de aumentos para SoRa, es posible obtener imágenes adaptadas a sus requisitos experimentales cambiando entre la observación confocal normal y la observación de superresolución.

 

1x: Observación confocal (CSU-W1)
2.8x: Lente objetivo 100x de súper resolución
4x: Lente de objetivo 60x de súper resolución

Overview : Confocal scanner unit CSU-W1

Especificación del producto

Especificaciones del producto*1
Modelo 1 modelo de cámara (T1) Modelo de 2 cámaras (T2) Modelo de vista dividida (T3)
Modelo cargable Se puede cargar un disco SoRa como disco 2 y seleccionar el disco 1 (50μm o 25μm).
Longitud de onda de excitación 405nm~640nm
Longitud de onda de observación 420nm~680nm
Campo de visión efectivo Depende del cambiador de aumentos para la especificación SoRa (véase más abajo)
Luz externa / puerto NIR No se puede equipar un puerto de luz externo al mismo tiempo que el conmutador de aumentos intermedio
El puerto NIR no puede utilizarse junto con un disco SoRa
Cambiador de aumentos para la especificación SoRa
Paso de luz conmutado por lente 3 vías luminosas conmutadas electrónicamente 1x, 2,8x, 4,0x aumentos
Dimensiones exteriores 425(ancho)×301,1(largo)×122,5(alto) mm (sin salientes ni columna de soporte)
Peso 13 kg
Conexión de microscopio Adaptador específico del fabricante
Campo de visión al utilizar el cambiador de aumentos para SoRa
Cambiador de aumentos para SoRa 2.8x 4.0x
Lente objetivo recomendada 100x 60x
Campo de visión efectivo 61x57μm 71x67μm
Resolución: : PSF FWHM*2
Resolución XY/Z (superresolución óptica) 150nm / 320nm
Resolución XY/Z (tras deconvolución) 120nm / 300nm

*1 Only items which differ from the CSU-W1 are shown. Specification : Confocal scanner unit CSU-W1
*2 Resolution value is for reference only.

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Descripción General:

La observación a largo plazo de la mitosis mediante microscopía de células vivas es necesaria para descubrir el papel de la cohesina en la arquitectura nuclear compartimentada, que está vinculada a las funciones nucleares.
Para llevar a cabo la observación a largo plazo de la mitosis se necesitan dispositivos que tengan bajos efectos fototóxicos sobre las células vivas y permitan la obtención de imágenes a alta velocidad. Utilizando la unidad de escáner confocal CSU W-1 para la obtención de imágenes a intervalos de tiempo se puede examinar la entrada en mitosis, la progresión mitótica y la salida.

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