เทคโนโลยี Confocal ดิสก์แบบหมุนคู่
ในฐานะผู้บุกเบิกเทคโนโลยีคอนโฟคอลดิสก์หมุนคู่ โยโกกาวา ได้ปฏิวัติการถ่ายภาพเซลล์ที่มีชีวิตในกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง วิธีการสแกนแบบหลายลำแสงไม่เพียงแต่ให้การถ่ายภาพความเร็วสูงเท่านั้น แต่ยังช่วยลดความเป็นพิษต่อแสงและการฟอกสีภาพถ่ายลงอย่างมาก ทำให้เครื่องสแกนคอนโฟคอลของเราเป็นเครื่องมือมาตรฐานสำหรับการถ่ายภาพเซลล์ที่มีชีวิตอย่างแท้จริง
การถ่ายภาพความเร็วสูงและมีความละเอียดสูง
เครื่องสแกนคอนโฟคอลของ Yokogawa ใช้เทคโนโลยีการถ่ายภาพขั้นสูงเพื่อช่วยให้นักวิจัยสามารถถ่ายภาพเซลล์สดที่มีความเร็วสูงและมีความละเอียดสูงได้
- ภาพคอนโฟคอลแบบเหลื่อมเวลาอย่างรวดเร็วของเซลล์ที่มีชีวิต
- ความเป็นพิษต่อแสงน้อยที่สุดและการฟอกสีด้วยแสงน้อยลง
- ความสามารถในการถ่ายภาพเรืองแสงคอนโฟคอลเซลล์สด
- ความเสถียรระหว่างการถ่ายภาพระยะยาวและความเร็วสูง
- อำนวยความสะดวกในการวิเคราะห์เชิงปริมาณของข้อมูลจำนวนมหาศาล
-
สุดยอดความละเอียด
ความละเอียดขั้นสูงผ่านการกำหนดออปติคอลใหม่
-
Wide Field of View
The CSU-W1 is our answer to researchers’ requests for “Wider FOV” and “Clearer Images”.
-
High Speed
The CSU-X1 is widely recognized as the leading tool for live cell imaging with 2,000 fps capability.
-
Uniformizer
A flat-top beam shaper option for CSU-W1.
รายละเอียด
เราโพสต์ข้อมูลของเราไปยัง SNS ต่อไปนี้
โปรดติดตามเรา
โยโกกาวา วิทยาศาสตร์สิ่งมีชีวิต
| •ทวิตเตอร์ | @Yokogawa_LS |
| •เฟสบุ๊ค | โยโกกาวา วิทยาศาสตร์สิ่งมีชีวิต |
| โยโกกาวา วิทยาศาสตร์สิ่งมีชีวิต | |
| •ยูทูบ | Life Science Yokogawa |
รายการบัญชี โซเชียล มีเดียอย่างเป็นทางการของ โยโกกาวา
เปรียบเทียบซีรีย์ CSU
| รุ่น | ซีเอสยู-W1 | CSU-X1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| ระดับไฮเอนด์ | ขั้นพื้นฐาน | |||||
| ความเร็วในการถ่ายภาพ (สูงสุด fps) |
200 | 2,000 | 360 | |||
| มอเตอร์สแกนเนอร์ ความเร็วในการหมุน (รอบต่อนาที) |
1,500-4,000 | 1,500-10,000 (ตัวแปร) |
1,800 (คงที่) *2 |
|||
| ที่แนะนำ กล้อง เวลารับสัมผัสเชื้อ |
5 มิลลิวินาที | 0.5 มิลลิวินาที | 33มิลลิวินาที | |||
| FOV ที่มีประสิทธิภาพ | 17x16มม | 10x7มม | ||||
| ดิสก์ยูนิต | สามารถเลือกได้ถึง 2 ดิสก์ ขนาดรูเข็ม :50µm, 25µm |
ดิสก์ 1 แผ่น ขนาดรูเข็ม :50µm |
||||
| การหมุน ทริกเกอร์ตำแหน่ง สัญญาณ |
สามารถส่งสัญญาณภายนอกได้ | ไม่มี *2 | ||||
| ตัวกรอง | อดีต | ตัวเลือก | ||||
| ดีเอ็ม | ตัวเลือก (สูงสุด 3 ตัวกรอง) | ตัวเลือก (1 ตัวกรอง) |
||||
| อีเอ็ม | ตัวเลือก (มากถึง 10 ฟิลเตอร์ด้วย ล้อกรอง) |
ตัวเลือก (มากถึง 12 ฟิลเตอร์ด้วย ล้อกรอง) |
ตัวเลือก (1 ตัวกรอง) |
|||
| นอกจากนี้หรือ การแลกเปลี่ยนของ ตัวกรอง |
ที่ไซต์ผู้ใช้ :บล็อก DM และตัวกรอง (EX, EM.) ที่โรงงาน โยโกกาวา:DM |
|||||
| *1 ตัวเลือก | ||||||
การเปรียบเทียบระหว่าง CSU กับระบบคอนโฟคอลอื่นๆ
| รุ่น | มช | ธรรมดา คอนโฟคอลสแกนจุด |
ธรรมดา Confocal แบบสลิตสแกน |
ปั่นอื่นๆ ดิสก์คอนโฟคอล |
Epi-เรืองแสง (สนามกว้าง) |
|---|---|---|---|---|---|
| ประเภทการสแกน | ปรับปรุงไมโครเลนส์ สแกนหลายลำแสง |
สแกนลำแสงเดียว | สแกนเส้น | การสแกนดิสก์ (มัลติบีมหรือสลิต) | ไม่มี |
| แหล่งกำเนิดแสง | เลเซอร์ | หลอดอาร์ค Hg หรือซีนอน | |||
| เครื่องตรวจจับ | CCD, อีเอ็มซีซีดี | พีเอ็มที | ซีซีดีไลน์ | CCD, อีเอ็มซีซีดี | |
| กล้องจุลทรรศน์ | ยืดหยุ่นได้ | เฉพาะเจาะจง | ยืดหยุ่น/เฉพาะเจาะจง | ยืดหยุ่นได้ | |
| ความเร็วในการสแกนของ ภาพขนาดเต็ม |
2000fps | ~1เฟรมต่อวินาที | ~120fps (512X512) | <200 เฟรมต่อวินาที | ใดๆ |
| การฟอกสีภาพถ่าย/ ความเป็นพิษของภาพถ่าย |
ต่ำ | รุนแรง | ต่ำ | ||
| คอนโฟคอล | สูง (คอนโฟคอล XYZ) | เจียมเนื้อเจียมตัว (ประนีประนอม y-ความละเอียด) |
เจียมเนื้อเจียมตัว (คอนโฟคอล XYZ พร้อมรูเข็ม ประนีประนอมความละเอียด y ด้วยกรีดสแกน) |
ไม่มี | |
| คุณภาพของภาพ (พื้นหลัง) |
สูง ดี S/N (พื้นหลังต่ำ) |
สูง (ค่าเฉลี่ยหลายรายการ จำเป็น) |
เจียมเนื้อเจียมตัว | เจียมเนื้อเจียมตัว (พื้นหลังสูง ด้วยตัวอย่างสลัว) |
ต่ำ (พื้นหลังสูง) |
ห้องปฏิบัติการผู้ใช้
- Ted Salmon Lab., ภาควิชาชีววิทยา, มหาวิทยาลัยนอร์ธแคโรไลนา, แชเปิลฮิลล์
- Waterman-Storer Lab., ห้องปฏิบัติการสัณฐานวิทยาของเซลล์และเนื้อเยื่อ (LCTM), NHLBI (วิทยาเขต Bethesda)
- Tim Mitchison Lab., ภาควิชาชีววิทยาระบบ, โรงเรียนแพทย์ฮาร์วาร์ด
- Scholey Lab. ฝ่ายชีววิทยาเซลล์และคอมพิวเตอร์ มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เดวิส
- The Vale Lab. ฝ่ายเภสัชวิทยาระดับเซลล์และโมเลกุล มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ซานฟรานซิสโก
- Wadsworth Lab., แผนกชีววิทยา, มหาวิทยาลัยแมสซาชูเซตส์, แอมเฮิร์สต์
- Kiehart Lab. ภาควิชาชีววิทยา มหาวิทยาลัย Duke
- สิ่งอำนวยความสะดวกหลักของ HSC คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยยูทาห์
- ศูนย์กล้องจุลทรรศน์ชีวภาพแห่งอินเดียนา, ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยอินเดียนา
- ห้องปฏิบัติการ Ehlers - ภาควิชาชีววิทยาประสาท มหาวิทยาลัยดุ๊ก
- Bob Goldstein Lab., มหาวิทยาลัยนอร์ธแคโรไลนา แชเปิลฮิลล์
- Andrew Matus Lab. ที่สถาบันวิจัยชีวการแพทย์ฟรีดริช มิเชอร์
- ห้องปฏิบัติการพัฒนาการพลศาสตร์ บัณฑิตวิทยาลัยชีววิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยโทโฮกุ
- Zena Werb Lab., กายวิภาคศาสตร์, มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ซานฟรานซิสโก
- Satoshi Nishimura Lab. แผนกเวชศาสตร์หัวใจและหลอดเลือด มหาวิทยาลัยโตเกียว
- Oshima Lab., บัณฑิตวิทยาลัยสหวิทยาการสารสนเทศศึกษา, มหาวิทยาลัย ของโตเกียว
- กลุ่มวิจัย Huser ที่ UC Davis
- Nakano Lab., บัณฑิตวิทยาลัยวิทยาศาสตร์, มหาวิทยาลัยโตเกียว
เว็บไซต์ที่มีประโยชน์
1) ทรัพยากร กล้องจุลทรรศน์และการถ่ายภาพบน WWW
รายการที่สมบูรณ์ของกล้องจุลทรรศน์และการถ่ายภาพทุกด้าน โดย Douglas W. Cromey จาก Cellular Imaging Core ของ Southwest Environmental Health Sciences Center, University of Arizona College of Pharmacy, University of Arizona
2) Centro de Biologia โมเลกุล “Severo Ochoa” (CBMSO)
ประกอบด้วยลิงก์ไปยังข้อมูลทั่วไป ห้องปฏิบัติการจุลทรรศน์ สิ่งตีพิมพ์ หลักสูตรและการประชุม สังคม รูปภาพ มีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการค้นหาเวิร์คช็อปเกี่ยวกับกล้องจุลทรรศน์
3) สิ่งอำนวยความสะดวกด้านการถ่ายภาพเซลล์ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแผนกสิ่งอำนวยความสะดวกการวิจัยหลักของศูนย์วิทยาศาสตร์สุขภาพมหาวิทยาลัยยูทาห์
คำอธิบายที่ดีเกี่ยวกับระบบคอนโฟคอลการสแกน CSU-Disk โดย Chris Rodesch
4) เว็บไซต์นิพจน์ระดับโมเลกุล
ดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการสนามแม่เหล็กสูงแห่งชาติ มหาวิทยาลัยแห่งรัฐฟลอริดา
หนึ่งในคอลเล็กชั่นภาพกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงที่ยอดเยี่ยมที่ใหญ่ที่สุดในเว็บ และข้อมูลที่ค่อนข้างละเอียดเกี่ยวกับกล้องจุลทรรศน์ทุกประเภท
บทช่วย บทแนะนำ Java แบบโต้ตอบที่สนับสนุนโดย Nikon (Nikon MicroscopyU) และ Olympus (Olympus Microscopy Resource Center) มีประโยชน์อย่างยิ่งในการเรียนรู้ไม่เพียงแต่คอนโฟคอลเท่านั้น แต่ยังรวมถึงกล้องจุลทรรศน์ทุกประเภทและเทคโนโลยีที่เกี่ยวข้องอีกด้วย
หนังสือ วิทยาศาสตร์สิ่งมีชีวิต
|
เทคนิคกล้องจุลทรรศน์ ความก้าวหน้าทางวิศวกรรมชีวเคมี/เทคโนโลยีชีวภาพ เล่มที่ 95 |
|
|
กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลสำหรับนักชีววิทยา |
|
|
Live Cell Imaging, A Laboratory Manual |
|
|
คู่มือกล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลทางชีวภาพ ฉบับที่ 3 |
|
|
VideoMicroscopy ความรู้พื้นฐาน หมายเลข ISBN: 0-306-45531-5
|
|
|
เครื่องสแกนคอนโฟคัลความเร็วสูงแบบ Direct-View: CSU-10 บทที่ 2: การประยุกต์ใช้กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคัลในชีววิทยาของเซลล์ (วิธีการในชีววิทยาของเซลล์) |
บทความ: เทคโนโลยี CSU และการประยุกต์
| การหาปริมาณและการรวมกลุ่มของโครงสร้างโครงร่างเซลล์ของแอคตินในเซลล์พืช: บทบาทของการรวมตัวของแอคตินในการเคลื่อนไหวของปากใบในระหว่างรอบรายวันในเซลล์ป้องกันอาราบิดอปซิส ฮิกากิ ที, คุทสึนะ เอ็น, ซาโนะ ที, คอนโด เอ็น, ฮาเซซาวะ เอส ส่ง. |
| การประยุกต์ใช้และเทคโนโลยีในปัจจุบันของการถ่ายภาพแคลเซียมหลายเซลล์ประสาทเชิงฟังก์ชัน ชิเกฮิโระ นามิกิ และ ยูจิ อิเคกายะ กระดานข่าวทางชีวภาพและเภสัชกรรม เล่มที่ 32 (2552) ฉบับที่ 11 |
| การถ่ายภาพสดของการสุกของยีสต์ Golgi ในถังเก็บน้ำ คุมิ มัตสึอุระ-โทคิตะ, มาซากิ ทาเคอุจิ, อากิระ อิจิฮาระ, เคนตะ มิกุริยะ และอากิฮิโกะ นากาโนะ ธรรมชาติ 441, 1007-1010 (22 มิถุนายน 2549) |
| การเปรียบเทียบประสิทธิภาพระหว่างระบบคอนโฟคอลจานหมุน โยโกกาวา ความเร็วสูงและระบบคอนโฟคอลการสแกนจุดเดียว อี. วัง, ซม. Babbey และ KW Dunn วารสารกล้องจุลทรรศน์ ฉบับที่. 218 ป. 2 พฤษภาคม 2548 หน้า 148 ?159 |
| การถ่ายภาพอายุการใช้งานเรืองแสงแบบแบ่งส่วนด้วยแสงโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ดิสก์ Nipkow และแหล่งกำเนิดการกระตุ้นต่อเนื่องที่เร็วเป็นพิเศษที่ปรับได้ DMGrant, DS Elson, D.Schimpf, C.Dunsby, J.Requejo-Isidro, E.Auksorius, I.Munro, MAA Neil, PMW French ,E. นาย จี. สแตมป์, พี.คอร์ทนีย์ เลนส์ตัวอักษรฉบับที่ 30, ฉบับที่ 24 (2548) 3353 |
| การเพิ่มประสิทธิภาพของกล้องจุลทรรศน์ Confocal Microscopy ของ Spinning Disk: การซิงโครไนซ์กับ EMCCD ที่มีความไวสูงเป็นพิเศษ FKChong, CGCoates, DJDenvir, N.McHale, K.Thornbury และ M.Hollywood การดำเนินการของ SPIE 2004 |
| ระบบกล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลแบบดิสก์หมุนสำหรับกล้องจุลทรรศน์จุดเรืองแสงแบบมัลติโหมดที่มีความละเอียดสูงและการถ่ายภาพโปรตีนเรืองแสงสีเขียวในเซลล์ที่มีชีวิตอย่างรวดเร็ว Maddox PS, Moree B, Canman JC, แซลมอน ED วิธีการใช้เอนไซม์ 360:597-617 (2546) |
| ระบบกล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลแบบจานหมุนแบบหลายสเปกตรัมความเร็วสูงสำหรับกล้องจุลทรรศน์จุดเรืองแสงของเซลล์ที่มีชีวิต Adams, MC, Salmon, WC, Gupton, SL, Cohan, CS, Wittmann, T., Prigozhina, N. & Waterman-Storer, CM วิธีการ 29, 29?41 (2546) |
| กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลแบบจานหมุน ? เครื่องมือล้ำสมัยสำหรับการถ่ายภาพการจราจรของเมมเบรน นากาโนะ, เอ. ฟังก์ชันโครงสร้างเซลล์, 27, 349?355.(2002) |
| กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลสแกนความเร็วสูง 1 เฟรม/มิลลิวินาที พร้อมไมโครเลนส์และดิสก์ Nipkow ที.ทานาอามิ, ส.โอสึกิ, เอ็น.โทโมซาดะ, วาย.โคสึกิ เอ็ม.ชิมิสึ และ เอช.อิชิดะ ทัศนศาสตร์ประยุกต์ เล่มที่ 41 ฉบับที่ 22 (2545) |
| โหมดการถ่ายภาพใหม่สำหรับกล้องจุลทรรศน์สแกนแบบเลนส์เล็ต-อาร์เรย์ ทีเอฟ วัตสัน, อาร์. จัสไคติส และ ที. วิลสัน วารสารกล้องจุลทรรศน์ ฉบับที่. 205, พอยต์ 2 กุมภาพันธ์ (2545) 209?212 |
| กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์คอนโฟคอลความเร็วสูงโดยใช้เครื่องสแกน Nipkow พร้อมไมโครเลนส์สำหรับการถ่ายภาพ 3 มิติของโมเลกุลฟลูออเรสเซนซ์เดี่ยวแบบเรียลไทม์ เอ.อิชิฮาระ, ที.ทานาอามิ, เค.อิโซซากิ, วาย.สุกิยามะ, วาย.โคสุกิ, เค.มิคุริยะ, เอ็ม.อาเบะ และอิ.อูเอมูระ ไบโออิมเมจส์ 4, 57-62(1996) |
บทความ: ชีววิทยาของเซลล์
(การขนส่งตุ่ม, ไดนามิกของแอกติน, ไดนามิกของไมโครทูบูล, การแบ่งเซลล์)
| การถ่ายภาพเซลล์มีชีวิต 6 มิติระยะยาวสำหรับเอ็มบริโอก่อนการปลูกถ่ายด้วยเมาส์ ที่ไม่ส่งผลต่อการพัฒนาระยะยาว Yamagata, K. , Suetsugu, R. และ Wakayama, T. , J. Reprod Dev., 55: 328-331(2009) ” |
| Caenorhabditis elegans DDX-23 ซึ่งเป็นโฮโมล็อกของแฟกเตอร์การตัดต่อยีสต์ PRP28 จำเป็นสำหรับการเปลี่ยนอสุจิเป็นโอโอไซต์และการแยกความแตกต่างของเซลล์ประเภทต่างๆ Konishi, T., Uodome, N., และ Sugimoto, A., Developmentmental Dynamics 237, 2367-2377(2008) |
| การกำหนดตำแหน่งของระนาบการแบ่งเซลล์ JC Canman, LA Cameron, PS Maddox, A. Straight, J, S. Tirnauer, TJ Mitchison, G. Fang., TM Kapoor & ED Salmon, Nature 424, 1074-1078 (28 สิงหาคม 2546) “ปก” |
| Microtubules ที่มีความเสถียรตาม Taxol สามารถวางตำแหน่ง Cytokinetic Furrow ในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เคธี่ บี. แชนนอน, จูลี ซี. แคนแมน,ซี. เบน โมรี, เจนนิเฟอร์ เอส. เทียร์นาวเออร์ และ ED แซลมอน, โมล ไบโอล เซลล์ กันยายน; 16(9): 4423?4436 (2548) |
| ไมโทติคไคเนซินสองตัวร่วมมือกันเพื่อขับเคลื่อนการแยกโครมาทิดของน้องสาวในระหว่างแอนาเฟส GC Rogers, SL Rogers, TA Schwimmer,SC Ems-McClung, .C E. Walczak, RD Vale, JM Scholey และ DJ Sharp, ธรรมชาติ 427(6972):, 364-370 (2004) |
| Crm1 เป็น Mitotic Effector ของ Ran-GTP ในเซลล์ร่างกาย Arnaoutov, A. , Azuma, Y. , Ribbeck, K. , Joseph, J. , Boyarchuk, Y. และ Dasso, M, Nat Cell Biol มิ.ย.;7(6):626-32 (2548) |
| รัฐสภานิวเคลียร์ถูกขับเคลื่อนโดยไมโครทูบูลของไซโตพลาสซึมบวกกับปฏิกิริยาสิ้นสุดใน S. cerevisiae JN Molk, ED Salmon และ K. Bloom, JCB, ฉบับที่ 172 หมายเลข 1 27-39 (2549) |
| ชิ้นส่วนของเซนโตรโซมและไมโครทูบูลถูกเคลื่อนย้ายอย่างไม่สมมาตรออกจากระนาบการแบ่งในแอนาเฟส นาสเซอร์ เอ็ม. รูซาน และ แพทริเซีย วัดส์เวิร์ธ ,เจซีบี 168 (1) 21?28 (2548) |
| บทบาทของโปรตีนมอเตอร์ที่ใช้ไมโครทูบูลในไมโทซิส: การวิเคราะห์ RNAi ที่ครอบคลุมในเซลล์ดรอสโซฟิล่า S2 G. Goshima และ RD Vale, JCB 162(6) 1003?1016 (2003) |
| การวางแนวของแกนหมุนใน Saccharomyces cerevisiae ขึ้นอยู่กับการเคลื่อนย้ายของ microtubule ที่ปลายตามสายแอกตินแบบโพลาไรซ์ Hwang, E. , Kusch, J. , Barral, Y. & Huffaker, TC, J. Cell Biol 161, 483?488 (2546) |
| การย้ายเซลล์โดยไม่ใช้ลาเมลลิโพเดียม : การแปลไดนามิกของแอคตินไปเป็นการเคลื่อนที่ของเซลล์โดยอาศัยโทรโพไมโอซิน SL Gupton, KL Anderson, TP Kole, RS Fischer, A. Ponti, SE Hitchcock-DeGregori, G. Danuser, VM Fowler, D.Wirtz, D. Hanein และ CM Waterman-Storer ,JCB 168(4) 619-631 (2548) |
| การเปลี่ยนแปลงของแอคตินในวงแหวนหดตัวระหว่างไซโตไคเนซิสในยีสต์ฟิชชัน เพลแฮม, อาร์เจ & ช้าง, เอฟ, ธรรมชาติ, 419, 82?86 (2545) |
| ทีเซลล์เอฟเฟกต์ CD8+ มีส่วนช่วยในการสรรหามาโครฟาจและการอักเสบของเนื้อเยื่อไขมันในโรคอ้วน Nishimura S, Manabe I, Nagasaki M, Eto K, Yamashita H, Ohsugi M, Otsu M, Hara K, Sugiura S, Yoshimura K, Kadowaki T, Nagai R, ยาธรรมชาติ 8, 914- 920 (15 สิงหาคม 2552) |
| การมีส่วนร่วมของ T-cell ของเซลล์ dendritic จะจัดเรียงการขนส่ง MHC class II ใหม่อย่างรวดเร็ว M. Boes, J. Cerny, R. Masso, M. Op den Brouw, T. Kirchhausen, J. Chenk & HL Ploegh, ธรรมชาติ 418, 983- 988 (29 สิงหาคม 2545) “ปก” |
| การประสานงานการทำงานของมอเตอร์ขนส่งภายในเซลล์ G. Ou, OE Blacque, JJSnow, MR Leroux & JM Scholey,ธรรมชาติ 436(7050):583-7 (2548) |
| การวิเคราะห์สามมิติของ exocytosis ของผู้ให้บริการ post-Golgi ในเซลล์เยื่อบุผิว Kreitzer, G. , Schmoranzer, J. , ต่ำ, SH, Li, X. , Gan, Y. , Weimbs, T. , Simon, SM & Rodriguez-Boulan, E, Nature Cell Biol 5, 126?136. (2546) |
| พลวัตของโครงสร้างเคลือบแคลทรินแบบเมมเบรนระหว่างไซโตไคเนซิส James H. & Wang, Yu-Li Warner, Anne K., Keen, การจราจร 7 (2), 205-215 (2549 ) |
บทความ: ประสาทวิทยาศาสตร์
| การกำหนดเป้าหมายที่เกิดจากกิจกรรมของโปรไฟล์และการรักษาเสถียรภาพของสัณฐานวิทยาของกระดูกสันหลังเดนไดรต์ Ackermann, M. และ A. Matus, Nat Neurosci พ.ย.;6(11):1194-200 (2003) |
| พลวัตและการควบคุมของชั้นเคลือบแคลทรินที่โซนเอนโดไซติกเฉพาะทางของเดนไดรต์และกระดูกสันหลัง TA Blanpied, DB Scott, MD Ehlers, Neuron, ฉบับที่ 36, 435?449, 24 ตุลาคม (2545) |
| คอมเพล็กซ์ Neurabin/โปรตีนฟอสฟาเทส-1 ควบคุมการสร้างรูปร่างและการเจริญเติบโตของเดนไดรต์สไปน์ RTTerry-Lorenzo, DW Roadcap, T. Otsuka , TA Blanpied, PL Zamorano, CC Garner, S. Shenolikar และ MD Ehlers, MBC Vol. 16, ฉบับที่ 5, 2349-2362, พฤษภาคม (2548) |
| ฟอสฟาติดิลอิโนซิทอลฟอสเฟตไคเนสชนิด I ควบคุมพลวัตของการหลอมรวมของเวสิเคิลที่มีแกนหนาแน่นขนาดใหญ่ LW.Gong, GDPaolo, E. Diaz., G.Cestra., ME. Diaz, M. Lindau., P.De Camilli. และ D. Toomre., PNAS, เล่มที่ 102 ฉบับที่ 14 5204-5209 (2005) |
แคลเซียมไดนามิกส์
| การก่อตัวของคลื่นระนาบและคลื่น Ca2+ ที่เป็นเกลียวในมายโอไซต์ของหัวใจที่แยกได้ Ishida, H. , Genka, C. , Hirota, Y. , Nakazawa, H. & Barry, WH, ชีวฟิสิกส์ เจ. 77, 2114?2122 (1999) |
| การถ่ายภาพพร้อมกันของเมแทบอลิซึมของฟอสฟาติดิลอิโนซิทอลและระดับ Ca2+ ในเซลล์ PC12h โมริตะ,เอ็ม,โยชิกิ, เอฟ,และ,คุโดะ,Y, BBRC 308, 673-678 (2003) |
| การสั่นของแคลเซียมในเซลล์คั่นระหว่างหน้าของท่อปัสสาวะกระต่าย Johnston, L., จ่าสิบเอก, GP, Hollywood, MA, Thornbury, KD & McHale, N. G,The Journal of Physiology 565 (2), 449-461 (2005) |
การไหลเวียนของเลือดขนาดเล็ก
| การสังเกตการเปลี่ยนแปลงทางโลหิตวิทยาแบบเรียลไทม์ในหลอดเลือดโป่งพองของไตที่เกิดจากแอนติบอดีต่อต้าน Thy-1 Oyanagi-Tanaka, Y., Yao, J., Wada, Y., Morioka, T., Suzuki, Y., Gejyo, F., Arakawa, M. & Oite, T, Kidney Int. 59, 252?259. (2544) |
| การถ่ายภาพแบบเรียลไทม์ในร่างกายของเกล็ดเลือด ปัจจัยเนื้อเยื่อ และไฟบรินระหว่างการก่อตัวของลิ่มเลือดในหลอดเลือดแดงในหนู ชาห์โรคห์ ฟาลาติ, พร์เตอร์ กรอสส์, เกล็นน์ เมอร์ริล-สโคลอฟฟ์, บาร์บาร่า ซี. ฟิวรี & บรูซ ฟิวรี, แนท เมด 8 (10) 1175-1180(2002) |
แอปพลิเคชั่นอื่น ๆ
| หลักฐานการสร้าง ROS โดยไมโตคอนเดรียในเซลล์ที่มีห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอนบกพร่องและความเสียหายของ DNA ของไมโตคอนเดรีย ฮิโรโกะ พี. อินโด,เมอร์ซี เดวิดสัน,ซิว-ชวน เยน,ชิเงอากิ ซูเอนากะ,คาซูโอะ โทมิตะ,ทาเคชิ นิชิอิ,มาซาฮิโระ ฮิกุจิ,ยาสุโตชิ โคกะ,โทชิฮิโกะ โอซาว่า,ฮิเดยูกิ เจ. มาจิมะ,ไมโตคอนเดรียน หมายเลข 7 106?118(2550) |
แหล่งข้อมูล
การค้นพบหลักการพื้นฐานของชีวิตผ่านการถ่ายภาพสดของ C. elegans
การแสดงภาพพื้นฐานพฤติกรรมของเซลล์ของการสร้างสัณฐานวิทยาของเยื่อบุผิวและการลุกลามของมะเร็งเยื่อบุผิว
กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลแบบจานหมุนสำหรับการถ่ายภาพเชิงปริมาณและสเปกโทรสโกปีแบบหลายจุดเรืองแสง
กว้างและชัดเจน
เครื่องสแกนคอนโฟคอล
การเปรียบเทียบระหว่าง CSU และ LSM ทั่วไปในภาพยนตร์ 4D
เพื่อตรวจสอบพลวัตเชิงโต้ตอบของโครงสร้างภายในเซลล์และออร์แกเนลล์ในการเคลื่อนที่ของปากใบผ่านเทคนิคการถ่ายภาพแบบสด ระบบ CSU ถูกนำมาใช้เพื่อจับภาพ 3 มิติ (XYZN) และภาพไทม์แลปส์ (XYT) ของเซลล์ป้องกัน
เร็วขึ้น สว่างขึ้น และอเนกประสงค์มากขึ้น Confocal Scanner Unit
รายชื่อสิ่งพิมพ์ที่เลือก : CSU-X1
รายชื่อสิ่งพิมพ์ที่เลือก : CSU-W1
ดาวน์โหลด
วิดีโอ
เทคโนโลยี Spinning Disk ที่เป็นเอกสิทธิ์ของ YOKOGAWA ช่วยให้สามารถถ่ายภาพคอนโฟคอลแบบเรียลไทม์ได้อย่างรวดเร็วสำหรับการใช้งานต่างๆ เช่น 3D ความเร็วสูง และการถ่ายภาพเซลล์สดในระยะยาว การวิเคราะห์ด้วยภาพเชิงปริมาณเหล่านี้เป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการค้นพบยาที่มีความแม่นยำสมัยใหม่
ข่าวสาร
-
Press Release ธ.ค. 1, 2021 โยโกกาวา พัฒนา Single Cellome System SS2000 สำหรับการสุ่มตัวอย่างแบบ Subcellular
คุณต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับบุคลากร เทคโนโลยี และโซลูชั่นของเราหรือไม่ ?
ติดต่อเรา