CSU10
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CSU10 revoluciona el mundo del microscopio de fluorescencia confocal.

La microscopía confocal ha hecho posible la resolución en el eje z de una muestra gruesa mediante el empleo de iluminación puntual y detección puntual, mientras que tanto la iluminación como la detección de una microscopía óptica convencional son planas. Sin embargo, la mayoría de los microscopios confocales actuales suelen tardar alrededor de un segundo en producir una imagen confocal, lo que resulta demasiado lento para observar el movimiento de las células vivas en tiempo real. Ahora, la velocidad de barrido de 360 fotogramas/seg. y el diseño de alta relación señal/ruido del modelo CSU10 de Yokogawa permiten la visualización directa de imágenes confocales nítidas de muestras fluorescentes en tiempo real en su ocular. Las imágenes confocales captadas por el CSU10 pueden grabarse con una cámara de vídeo como imágenes en directo o con una cámara de película como fotografías en color real. Utilizar el CSU10 es tan fácil como utilizar microscopios normales: se coloca en un microscopio, se cambia la trayectoria de la luz: eso es todo. Puede montar el CSU10 en la mayoría de los microscopios utilizados actualmente.
microscopioRapidez de escaneo a 360 fotogramas/seg.

  • Alta resolución con alta relación señal/ruido
  • Visualización directa de imágenes confocales nítidas
  • Fácil Operación Sin control informático
  • Montable en cualquier microscopio

Detalles

El método de escaneado confocal del CSU10 se basa en el escáner de disco de Nipkow (1884), un escáner óptico que utiliza la rotación de un disco con agujeros de alfiler para producir una imagen. Aunque el escáner Nipkow es bueno para el escaneado rápido, su eficiencia óptica es demasiado baja para capturar imágenes fluorescentes oscuras. Al colocar una matriz de microlentes delante del disco Nipkow, mejoramos enormemente la eficiencia óptica en aproximadamente dos órdenes. Además, el CSU10 está diseñado para minimizar el fondo dentro del sistema, lo que permite obtener una alta relación señal/ruido.
Escaneado rápido, alta eficiencia óptica y alta relación señal/ruido en el sistema: ¡estos son los factores clave para lograr la visualización directa de imágenes confocales nítidas en el CSU10!

El CSU10 tiene dos discos, uno con unas 20.000 microlentes y el otro con orificios dispuestos en el mismo patrón que las microlentes. La luz que incide en el disco superior es enfocada por las microlentes en los orificios correspondientes. Los dos discos giran juntos a 1.800 rpm mediante un motor eléctrico, de modo que los haces de luz escanean la muestra. La luz que atraviesa el agujero de alfiler es enfocada por una lente objetivo sobre un punto de la muestra. La luz fluorescente de la muestra vuelve por el mismo camino a través de la lente del objetivo y el agujero de alfiler, y se refleja en el espejo dicroico a través de una lente de relé hasta el punto de imagen en una cámara u ojo. Tanto el rayo láser como la luz fluorescente emitida pasan a través de un estenopo, por lo que el CSU10 puede producir imágenes confocales bidimensionales a tan alta velocidad. El patrón estenopeico está diseñado para capturar 12 fotogramas por rotación, lo que significa que con CSU10 se pueden capturar 360 fotogramas por segundo de imágenes confocales.

construcción

Lo mejor para el seguimiento de movimientos/reacciones rápidas de células vivas en tiempo real, pero también para capturar secciones transversales nítidas.

Observación y registro de imágenes fluorescentes en tiempo real de:

  • Señales de Ca2+ en células y órganos vivos.
  • circulación sanguínea en animales vivos.
  • movimiento/reacciones en microorganismos o células vegetales, especialmente teñidas con GFP.

Grabación de secciones transversales claras de:

  • embrión completo
  • muestras patológicas o histológicas

¡Y MÁS!

  1. Imágenes de los microtúbulos embrionarios del erizo de mar en la primera fase mitótica
  2. Imágenes de la célula viva
  3. Observación en tiempo real

Noticias

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